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Institut Jean Barriol
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Faculté des Sciences et Technologies
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54506 Vandoeuvre-lès-Nancy
France


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Séminaires 2014

Archive des séminaires 2014

 

 

Lundi 8 Décembre 2014 à 10h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Pr. Walter Thiel, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim, Allemagne


Surface-hopping excited-state dynamics
 


Lundi 1er décembre 2014 à 10h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Deux professeurs canadiens de British Columbia donneront une présentation de leurs activités de recherche dans les domaines matériaux, optoélectronique, énergie et une présentation de la recherche menée à British Columbia
L’objectif est la recherche de partenariat avec des laboratoires français.

Pr Michael Wolf
Conjugated Materials for Optoelectronic Applications
https://www.chem.ubc.ca/michael-wolf


Pr Neil Branda
Dynamic Optical Materials Based on Photoresponsive Molecules and Nanostructures
http://www.sfu.ca/chemistry/groups/neil_branda/index.html


L’apres-midi sera consacré aux discussions avec les chercheurs intéressés

 

Mercredi 26 novembre 2014 à 11h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Dr Yann Trolez, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes

Synthèse et étude de cyanopolyynes et dérivés : de la chimie interstellaire à la méthodologie de synthèse organique

 


Jeudi 20 novembre 2014 à 14h
Amphi 5 (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy )

Giovanni Cappello, institut Curie

Séminaire du département de physique et mécanique 
Paysage énergétique d'une réaction biochimique : la recombinaison homologue



Mardi 18 novembre 2014 à 11h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7


Dr. Thu-Hoa TRAN-THI, CEA-Saclay, Laboratoire Francis Perrin.

Des éponges nanoporeuses pour concentrer et détecter des composés volatils.
Elaboration et applications à l’environnement et la santé

Résumé

De nombreux matériaux poreux, élaborés selon le procédé Sol-Gel, présentent des surfaces spécifiques d’adsorption élevées, propices au piégeage de composés organiques volatils. Ces matériaux sont amorphes ou peuvent présenter des nanostructures ordonnées de même taille ou encore des structures hiérarchisées de tailles nanométrique et mésoscopique. L’utilité de telles organisations pour l’encapsulation et le piégeage de molécules sera discutée. De même, la possibilité de transposer des réactions chimiques en solution dans ces milieux confinés sera questionnée, notamment pour leur application en tant que couches sensibles pour des capteurs chimiques de composés gazeux ou volatils. Plusieurs exemples de capteurs chimiques de gaz toxiques, de polluants de l’air intérieur, ou encore de composés émis par les bactéries seront montrés pour répondre à ces questions. Ils illustrent les potentialités des matériaux nanoporeux et la grande richesse des réactions chimiques pouvant avoir lieu à l’interface gaz-solide. Les applications concernent la qualité de l’air, la protection des travailleurs ou encore l’agroalimentaire et la santé. L’existence d’un marché a stimulé la création d’une jeune start-up, ETHERA, dont l’histoire vous sera contée.

 


Vendredi 14 Novembre 14h 
Salle de réunion de Chimie, ICPM - 1, boulevard Arago, Metz

Pr. JP HANSEN,Université Pierre et Marie Curie, UMR 8234 PHENIX Paris, Fr. Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge CB2 1EW, UK

Can equilibrium statistical mechanics provide a clue to the transition from a supercooled liquid to an « ideal » glass?

 

Résumé( pdf)

Lundi 27 octobre 15h 
Salle du Département de Chimie, ICPM 1, boulevard Arago, Metz


Pr. Thomas Wirth, School of Chemistry, Cardiff University

Advanced Concepts for Catalysis in Synthesis and Flow Chemistry

Résumé


Mercredi 15 octobre 2014 à 11h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7


Dr. Marco Marazzi, Department of Theoretical Chemical Biology, Karlsruhe, Germany
Effects of Peptide Induced Forces on the Photochemistry of a Retinal-like Switch

Authors : Marco Marazzi,1 Cristina García-Iriepa,2,3 Diego Sampedro,2 Luis Manuel Frutos,3 Marcus Elstner1
1 Department of Theoretical Chemical Biology, Institute of Physical Chemistry, KIT, Kaiserstrasse 12, 76131 Karlsruhe, Germany
2 Departamento de Química, Universidad de La Rioja, Madre de Dios 54, 26006 Logroño, Spain
3 Departmento de Química Analitica, Química Física e Ingeniería Química, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Spain


Résumé
The control of biomolecular systems can be achieved through the application of photoswitches. Especially, a retinal like photoswitch based on E/Z photoisomerization was experimentally shown to be a relevant candidate for reversible control of the alpha helix peptide conformation [1].
Here, starting from photon absorption carried by the switch, we focus on the understanding of the whole mechanism leading to the final response of the peptide conformation. More in detail, molecular dynamics simulations were performed for the E- and Z-isomer linked peptide, as well as for the unlinked peptide, in order to reveal the overall conformational changes induced by the attachment of the photoswitch. Our results, supported by circular dichroism spectroscopy [1], show on average how the unlinked peptide is partially unfolded in water, whether the E-isomer linked peptide tends to increase the helical content, and the Z-isomer linked peptide produces peptide bending possibly leading to an alpha hairpin conformation.
References
[1] M. Blanco-Lomas, S. Samanta, P. J. Campos, G. A. Woolley, D. Sampedro, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 6960–6963
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Mardi 14 octobre 2014 à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7.

Pr. Ludovic Jullien ,Directeur du Laboratoire PASTEUR, ENS Paris

Photoswitching kinetics and phase sensitive detection add discriminative dimensions for selective fluorescence imaging

Résumé


Vendredi 10 octobre 2014 à 14h30

Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7.

Dr. Matteo Mauro, ISIS, Université de Strasbourg

Engineering luminescent systems based on transition metal complexes : design, self-assembly and applications

Résumé (pdf)


Mercredi 24 septembre 2014 à 14h
Salle de séminaire, Institut de Chimie, Physique et Matériaux LCP A2MC (1 Bd Arago – CP 87811 - 57078 METZ )

Vladimir Antropov, Ames Laboratory, US Department of Energy, USA

Constituents of magnetic anisotropy and screening of spin-orbit coupling in magnets
Résumé (pdf)
 


Vendredi 19 septembre 2014 à 9h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7.
Dr. Sylvette Brunet, Institut de Chimie des Milieux et Matériaux de Poitiers

Applications de la catalyse : Fabrication de carburants propres et d’intermédiaires pour l’industrie pharmaceutique et agrochimique

 


Mercredi 9 juillet 2014 à 16h00
Locaux du LCPME (405, rue de Vandoeuvre 54602 Villers-les- Nancy

Dr .  M. Scanlon, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (Suisse) à 16h00
Dr . T.J. Stockmann
, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (Suisse) à 16h45
Résumé(pdf)


Mercredi 9 juillet 2014 à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7.


Pr. Nicolas Moitessier, Department of Chemistry, McGill University, Canada.

Developing covalent and non covalent prolyl oligopeptidase inhibitors using a combination of biophysical, computational, biochemical and chemical approaches


Résumé:

Prolyl oligopeptidase (POP) was discovered in the mid-70’s and its high concentration in the central nervous system (CNS) immediately drew attention. Quickly POP was associated with cognitive functions through its neuropeptidase activity. Recently, a second wave of interest in the development of POP inhibitors has arisen and their potential in Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease further investigated. Many of the reported POP inhibitors feature a reactive group such as a boronic acid, an aldehyde or a nitrile that reacts with the catalytic serine of POP to form a covalent bond. Covalent drugs can be extremely effective and profitable pharmaceuticals, yet they had been all but ignored in structure-based drug design campaigns. Until recently, concerns about their potential off-target reactivity and toxicity have often been raised. Recently, a significant shift in medicinal chemists’ opinion about covalent drugs has been observed. In fact, there are many examples of covalent drugs including three of the ten most widely prescribed medications in the U.S. as well as several common drugs including aspirin and penicillin. The advantages of covalent drugs are becoming increasingly recognized : they have extremely high potencies, long residence times (slow off-rates) and high levels of specificity. We will present our efforts towards the development of methods for the discovery of covalent and non covalent drugs and their application to the development of POP inhibitors.


Jeudi 26 juin 2014 à 11h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Pr. Vincent Robert, Laboratoire de Chimie Quantique, UMR7177 Institut de Chimie, CNRS/Université de Strasbourg

Electron-Electron Interactions Governing Magnetic and Electron Transfer Properties in Materials : Ab Initio Approach


Jeudi 26 juin 2014 à 14h30
Salle de réunion de Chimie, ICPM Metz


Pr. Tucker Carrington Jr., Chemistry Department, Queen’s University, Kingston, Canada

Using an Eckart frame and contracted basis functions to compute rovibrational levels of methane and refine a methane potential energy surface

Résumé (pdf)


Mardi 10 juin 2014 à 11h

Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Dr. Eloi Pale, Laboratoire de Chimie Organique et de Physique Appliquée Université de OUAGADOUGOU, BURKINA FASO

Micronutriments anthocyaniques : structures et propriétés biologiques

 
( contact D. Laurain-Mattar : dominique.mattar@univ-lorraine.fr)
 

Résumé

Certains micronutriments contenus dans nos aliments sont des polyphénols particuliers. Ils colorent les fruits et les grains en rouge, et parfois en jaune. En raison de leur fragilité, leur étude requière des conditions délicates. Quelques plantes alimentaires du Burkina Faso, riches en anthocyanes, ont monté des propriétés anti radicalaires en relation avec ces composés. Cet exposé revisite les différentes méthodes d’études de ces composés : Extraction, isolement, caractérisation et évaluation des propriétés anti radicalaires.
 

Jeudi 12 juin 2014 à 11h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Mme Nadege Meyer, Centre de Recherche Public G. Lippmann à Belvaux-Luxembourg, Stagiaire M2 sous la direction de M. J.-F. Wax, LCPA2MC, Université de Lorraine.

Simulation de liquides atomiques


Jeudi 5 juin à 14h
Locaux du LCPME (405, rue de Vandoeuvre 54602 Villers-les- Nancy.


Claire MATHIEU, CEA-Saclay, DSM/IRAMIS/SPEC

Corrélation microscopique entre les informations chimiques et électroniques obtenues par XPEEM, du graphène épitaxié sur SiC(000-1)
Résumé (.pdf)


Jeudi 5 juin 2014 à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Vandoeuvre-les-Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)


Pr. Alain Celzard, Institut Jean Lamour.

Matériaux poreux multifonctionnels dérivés de ressources végétales et leurs applications

(contact A. Pasc : Andreea.Pasc@univ-lorraine.fr)


Résumé
Lors de cette présentation, j’introduirai les différents types de matériaux poreux qui ont pu être préparés à partir de polyphénols végétaux. La structure de ces molécules leur permet d’être polymérisées en réseaux poreux d’architecture ajustable et d’être aisément fonctionnalisables, et leur caractère aromatique fait d’eux d’excellents précurseurs de carbones de spécialité. De ces matériaux dérivés peuvent alors être synthétisés des céramiques poreuses et des hybrides organo-minéraux. Du point de vue des matériaux organiques, mousses rigides, semi-élastiques ou souples, hydrogels, aérogels et cryogels sont autant de solides hautement poreux qui ont pu être préparés et caractérisés, ayant des applications variées, depuis l’isolation thermique aux électrodes de supercondensateurs en passant par le piégeage de métaux lourds. Après pyrolyse, les homologues en carbone vitreux ont été obtenus, présentant des propriétés améliorées ou nouvelles. Les mousses de carbone à porosité hiérarchisée, les gels de carbone hydrothermaux ou les mésoporeux à porosité ordonnée sont également des matériaux nouveaux, n’ayant jusqu’à présent pas d’équivalent d’origine synthétique. Tous sont multifonctionnels, avec des applications dans les domaines de l’énergie et de l’environnement


Jeudi 15 mai 2014 à 16h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)
 

Dr Charles O’Hara , Senior Lecturer in Inorganic Chemistry , Department of Pure and Applied Chemistry, University of Strathclyde, Glasgow.

s-Block Organometallic Synthesis : Inorganic Perspectives


Conference soutenue par la SCF, Section Lorraine.
(contact P. Gros : Philippe.Gros@univ-lorraine.fr)


Résumé
By combining an alkali metal organometallic compound with a magnesium one (to give an alkali metal magnesiate), a special chemistry which often cannot be replicated by either metal on their own can be performed. Specifically, this talk will focus on the reaction of alkali metal magnesiate compounds with a wide selection of arene molecules, paying particular attention to the structural chemistry and the ultimate synthetic utilisation of the reactions. Also reactions of magnesiates with conformationally-locked ketones will be described.

 


Jeudi 10 avril à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Dr. Sébastien Lebègue, Equipe Modélisation Quantique, CRM2, CNRS-Université de Lorraine.
New two dimensional compounds : beyond carbon and beyond graphene


Résumé
In the field of nanosciences, the quest for materials with reduced dimensionality is only at its beginning. While a lot of effort has been put initially on graphene, the focus has been extended in the last past years to functionalized graphene, boron nitride, silicene, and transition metal dichalcogenides in the form of single layers. Although these two-dimensional compounds offer a larger range of properties than graphene, there is a constant need for new materials presenting equivalent or superior performances to the ones already known.
During this seminar, I will present an approach that we have used to discover potential new two-dimensional materials. This approach corresponds to perform datamining in the Inorganic Crystal Structure Database using simple geometrical criterias, and allowed us to identify nearly 40 new materials that could be exfoliated into two-dimensional sheets. Then, their electronic structure (density of states and bandstructure) was obtained with density functional theory to predict whether the two-dimensional material is metallic or insulating, as well as if it undergoes magnetic ordering at low temperatures. If time allows, I will also present some of our recent results concerning the electronic structure of transition metal dichalcogenides bilayers.
Reference : S. Lebègue, T. Bjorkman, M. Klintenberg, R. M. Nieminen, and O. Eriksson, Phys. Rev. X. 3, 031002 (2013)


Jeudi 3 avril à 10h25
Salle du groupe de Physique Statique (Institut Jean Lamour, Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 6)

Dr. Jeffrey Comer, Umr SRSMC, CNRS-Université de Lorraine.

Constructing Diffusive Models of Molecular Transport in Biophysics and Medicine

 

Résumé Conférence ( pdf  )


Jeudi 27 mars à 14h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Pr. Nicolas Giuseppone, Université de Strasbourg, Institut Charles Sadron
Light‐triggered self‐assembled triarylamine nanowires
(contact A. Pasc : Andreea.Pasc@univ-lorraine.fr)
Résumé pdf


Vendredi 21 mars à 14h
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)
 

Dr. Mélissa Roger, post-doc Photosens, donnera un séminaire sur ses travaux passés et futurs.


Jeudi 6 mars à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Dr. David Semrouni, University of Minnesota
Encapsulation en cages organométalliques : développement de champ de force et calcul d’énergie libre
Résumé
L’essor de la chimie dite « host-guest » a vu le développement de cages organométalliques. L’intérêt majeur de ces assemblages supramoléculaires est l’adsorption de molécules cibles en solution liquide. La modélisation moléculaire permet l’étude des phénomènes d’encapsulation sans se baser sur le seul rapport volumique entre molécule cible et cavité comme le fait la règle de Rebek qui stipule qu’une occupation de 55% du volume de la cavité est optimale.
Nous avons utilisé la théorie de la fonctionnelle de la densité pour étudier le polymorphisme d’une cage, ainsi que ses propriétés adsorptives. Pour tenir compte de la complexité de l’espace des phases, et en considérant la taille importante des systèmes supramoléculaires concernés, nous avons étendu le champ de force polarisable AMOEBA à des cages organométalliques ainsi qu’à la série des azines afin d’en évaluer les différences d’énergie libre d’encapsulation par des transformations alchimiques.

(Contact : Xavier.Assfeld@univ-lorraine.fr)


Mardi 11 février à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

"Ultrafast spectroscopy of donor-acceptor organic molecules for photovoltaic applications : Minimizing charge recombination"

Pr. Stefan Haacke, IPCMS, Strasbourg,
(contact P. Gros : Philippe.Gros@univ-lorraine.fr)

Résumé pdf
Cette conférence est organisée par la SCF-Section Lorrain


Jeudi 6 février à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

Mme Ilke Ugur, Université de Lorraine
Doctorante en cotutelle SRSMC-Bogazici University, Chemistry Department, Istanbul, 
(Directeurs de Thèse: Pr. Gérald Monard et Pr. Viktorya Aviyente. Contact :Gerald.Monard@univ-lorraine.fr)

"Investigation of the Deamidation Reaction in the Enzyme
Triosephophate Isomerase by Means of Computational Chemistry Tools"

 
Résumé
Deamidation is the posttranslational modification of asparagine (Asn) and glutamine (Glu) residues, which is observed in several proteins and peptides. It has been shown that deamidation limits the lifetime of these macromolecules.
In this work, deamidation of asparagine in small peptides and in the enzyme
triosephos-phate isomerase has been modeled. Deamidation in mammalian triosephosphate isomerase has been observed at two distinct deamidation sites: Asn15 and Asn71. Asn71 deamidates faster than Asn15 and slower than a small peptide. It has been suggested that, deamidation at Asn15 occurs with the influence of deamidated Asn71. In order to explain these experimental findings, microsecond long classical molecular dynamics simulations and free energy calculations using quantum mechanics/molecular mechanics
tools combined with umbrella sampling technique have been performed. The sequential deamidation in triosephosphate isomerase has been shown to be related with both global and local effects.
These results
bring a new perspective to the impact of the high-order structure on deamidation rate. The most plausible route of this reaction was also determined. The pKa shift of backbone amide of the residue adjacent to asparagine has been found to be one of the most crucial factor determining the rate of deamidation. Considering the importance of pKa shifts in protein environment, a computational protocol was suggested in order to obtain accurate and fast pKa predictions. This protocol was applied to small organic molecules, and it has been shown to be applicable to studies concerning aminoacid pKa predictions.

Jeudi 30 janvier 2014 à 14h30
Salle Jean Barriol (Faculté des Sciences et Technologies, Nancy, Entrée 2A, Niveau 7)

"Identification of triterpenoids occurring in fruit and leaf cuticular waxes of grape berry Vitis vinifera by GC/MS"

Pr. Anna Szakiel, Université de Varsovie, Invitée à L’Université de Lorraine dans le cadre de la mobilité enseignante ERASMUS

(contact M. Henry : Max.Henry@univ-lorraine.fr)

Résumé
Triterpenoids occurring in grapevine fruit and leaf cuticular waxes are of research interest due to their possible role in plant resistance against pathogens, and – in the case of fruits - the possibility of industrial production of useful materials containing these biologically active compounds from grape pomace. In the present study, chloroform extracts of grapevine fruit and leaf cuticular waxes, obtained from 9 cultivars from Alsace, were fractionated by preparative adsorption chromatography and analyzed by GC-MS. The results showed for the first time the thorough triterpenoid profile of triterpenoids occurring in grapevine fruit and leaf cuticular waxes. Additonally, the leaf cuticular wax triterpenoid profiles differentiate the tested Alsacian cultivars into two groups : lupeol-dominant (Chasselas, Muscat and all Pinot) and taraxerol-dominant (Gewurztraminer, Riesling and Sylvaner).